Genetikai szűrések

1. Mit jelent a genetikai szűrés?

A genetikai vizsgálat során az adott egyed DNS-ében keresnek egy bizonyos szakaszt. A keresett szakasz:

• megléte vagy hiánya
• módosulása

bizonyos öröklődő betegségeket okozhat.

2. Miért fontos?

Az öröklődő szembetegségek jelentős részében a klinikai tünetek később, akár 5-7 éves korban jelentkeznek. Ekkorra az adott egyedet már tenyésztésbe vették. Bár az állat nem mutat tüneteket, továbbörökítheti a hibás génszakaszt.

A genetikai teszteléssel lehetőség van:

• Bizonyos betegségek korai kiszűrésére, így a terhelt egyed nem kerül tenyésztésbe.
• A hordozók felismerésére, ami különösen fontos recesszíven öröklődő megbetegedéseknél.

3. Minden betegségre van génteszt?

Sajnos nincs. A tudomány rohamos fejlődésével azonban folyamatosan jelennek meg újabb és újabb tesztek.

4. Helyettesíti a genetikai szűrés a klinikai szemészeti vizsgálatot?

Nem. Ennek több oka van:

• Nem minden betegségre létezik genetikai szűrés.
• Újabb és újabb öröklődő betegségek alakulhatnak ki a vonaltenyésztés következtében.
• A kötelező éves tenyésztési szemszűrés segít felmérni, hogy az adott fajta milyen betegségekkel terhelt.

5. Érdemes egy tenyészállatot minden elérhető genetikai teszttel vizsgálni?

Nem. Csak olyan betegségekre érdemes tesztelni, amelyek előfordulnak az adott fajtában.

Például lehet teszteltetni egy Berni pásztort CEA-ra (Collie Eye Anomaly), de ez a betegség ezt a fajtát nem érinti.

6. Megvan a teszt eredménye, és nem mentes. Most mit tegyek?

Ha a teszt eredménye szerint az állat nem mentes (hordozó vagy érintett), érdemes felkeresni egy öröklődő szembetegségekben jártas szemészeti szakembert.

Ő tud segíteni az alábbi kérdésekben:

• A tenyésztésből való kizárás szükségessége.
• Ha az adott betegség az állat életminőségét is befolyásolhatja, további vizsgálatok vagy kezelések lehetnek szükségesek.